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口罩等防疫物資出口有重大變化,不合規(guī)者取消出口許可證
2020-04-02 13:46:31 來(lái)源:焦點(diǎn)視界focusvision 類型:轉(zhuǎn)載 作者:

截至北京時(shí)間4月1日早上05:58數(shù)據(jù),全球新冠肺炎確診病例已經(jīng)超85萬(wàn)例,累計(jì)死亡42014例。中國(guó)境外每日新增新冠肺炎病例遠(yuǎn)超過(guò)新增治愈病例。

  疫情在全球范圍內(nèi)的大流行使得口罩等防疫物資成為一季度出口的爆單產(chǎn)品。

  韓國(guó)、伊朗、土耳其、法國(guó)、馬來(lái)西亞、泰國(guó)、越南、吉爾吉斯斯坦、巴基斯坦、斯里蘭卡、馬爾代夫、巴西、委內(nèi)瑞拉、津巴布韋、歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟等國(guó)家或地區(qū)均給予相關(guān)產(chǎn)品關(guān)稅減免或通關(guān)便利。(詳情請(qǐng)見(jiàn):防疫物資爆單!出口到這些國(guó)家有關(guān)稅減免!)

  畢竟,當(dāng)前“一罩難求”的緊急情況下,只有逐漸擺脫疫情、恢復(fù)生產(chǎn)的中國(guó)有能力滿足如此龐大的醫(yī)療物資需求。

  但目前口罩等防疫物資出口有了新的變化。

  01

  美國(guó)拒批進(jìn)口中國(guó)KN95口罩

  3月17日,美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)發(fā)布了《優(yōu)化N95口罩供應(yīng)策略:危機(jī)/替代策略》,指出新冠肺炎疫情期間,當(dāng)N95口罩供給不足時(shí),按巴西、韓國(guó)、日本、澳大利亞、歐盟、墨西哥、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的口罩是N95口罩合適的替代品,其中包括采用中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2006、GB/T 18664-2002生產(chǎn)的KN100、KP100、KN95、KP95口罩。

  但就在美國(guó)確診人數(shù)瘋狂上漲的情況下,3月28日,美國(guó)FDA又發(fā)布了一份面向未達(dá)NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口一次性過(guò)濾口罩制造商、衛(wèi)生保健人員、醫(yī)院采購(gòu)部門和分銷商、進(jìn)口商和商業(yè)批發(fā)商的“緊急使用管理”信函(Emergency-Use-Administration,簡(jiǎn)稱EUA),修改了授權(quán)范圍。

  根據(jù)新的授權(quán)范圍,只有澳大利亞、巴西、歐盟、日本、韓國(guó)、墨西哥這六個(gè)國(guó)家和地區(qū)滿足要求,中國(guó)被剔除在外。

  這就意味著,上述六個(gè)國(guó)家和地區(qū)的口罩,如果滿足自己國(guó)家或地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)并取得了相關(guān)認(rèn)證,可以出口美國(guó),但中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的KN95等口罩卻不行,必須達(dá)到NOISH標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證才能在美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。

  美方公告:

  www.fda.gov/media/136403/download

  截至北京時(shí)間4月1日早晨,美國(guó)共報(bào)告新冠肺炎確診病例186265例,確診數(shù)居全球首位。

  “當(dāng)美國(guó)各地的醫(yī)院拼命尋找N95口罩來(lái)保護(hù)醫(yī)護(hù)人員治療新冠肺炎患者時(shí),美國(guó)聯(lián)邦政府已禁止進(jìn)口可能是世界上最豐富的替代品。”美版今日頭條BuzzFeed的報(bào)道稱,“如果沒(méi)有FDA的批準(zhǔn),進(jìn)口商會(huì)猶豫訂購(gòu)KN95口罩,因?yàn)樗麄儞?dān)心會(huì)被海關(guān)扣押。許多醫(yī)院都拒絕接受這些捐贈(zèng),即使是免費(fèi)的,因?yàn)樗麄儞?dān)心如果醫(yī)護(hù)人員在使用未經(jīng)許可的設(shè)備時(shí)生病,將會(huì)承擔(dān)法律責(zé)任。”

  美國(guó)進(jìn)口商鮑勃·蒂爾頓說(shuō),“現(xiàn)在更容易買到KN95口罩,N95很難買到。但我不想為運(yùn)送口罩而冒險(xiǎn)損失50萬(wàn)或100萬(wàn)美元。”

  而美國(guó)總統(tǒng)特朗普則呼吁,美國(guó)民眾“可以戴圍巾”來(lái)替代口罩。

  02

  加拿大將評(píng)估中國(guó)產(chǎn)醫(yī)療物資

  加拿大政府在接收從中國(guó)來(lái)的救援設(shè)備后,停止把設(shè)備分發(fā)給各大醫(yī)院。加拿大衛(wèi)生部在致加拿大新聞社的一份聲明中說(shuō):“這批貨物的一部分已經(jīng)交付給相關(guān)醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)。這批貨物的‘口罩部分’則被擱置,沒(méi)有進(jìn)一步分發(fā),接受評(píng)估?!?/p>

  3月29日,加拿大總理賈斯汀·特魯多在新聞發(fā)布會(huì)上承諾,在確保中國(guó)提供的口罩符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以前,聯(lián)邦衛(wèi)生當(dāng)局將不再分發(fā)救援設(shè)備,并不遺余力的調(diào)查這批口罩的質(zhì)量問(wèn)題。

  特魯多說(shuō):“我可以向人們保證,加拿大衛(wèi)生部有很嚴(yán)格的程序來(lái)評(píng)估我們接獲的物資符合必要的標(biāo)準(zhǔn),并且不會(huì)有任何捷徑?!薄拔覀冃枰_保醫(yī)護(hù)人員所依賴的用品和設(shè)備是安全的,確保他們能夠完成工作的質(zhì)量,確保他們的安全?!?/p>

  03

  荷蘭、西班牙發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題

  3月28日荷蘭衛(wèi)生部發(fā)表聲明指,21日收到130萬(wàn)個(gè)標(biāo)明“KN95”等級(jí)的中國(guó)制口罩,但當(dāng)局經(jīng)兩次測(cè)試,發(fā)現(xiàn)口罩未能緊貼臉部及過(guò)濾病毒功能不合格。而首批60萬(wàn)只口罩已分發(fā)到各地醫(yī)院供醫(yī)護(hù)使用。當(dāng)局緊急下令全部收回,并將更嚴(yán)格地檢測(cè)從中國(guó)訂購(gòu)的口罩。

  而據(jù)西班牙媒體《國(guó)家報(bào)》、《世界報(bào)》等媒體報(bào)道,西班牙從中國(guó)采購(gòu)的一批新冠病毒快速檢測(cè)試劑盒結(jié)果不精確,按要求試劑盒的精確度應(yīng)超過(guò)80%,但這批試劑盒僅為30%。

  對(duì)此,中國(guó)駐西班牙大使館回應(yīng)稱,試劑盒提供方為深圳一家企業(yè),并不在中國(guó)商務(wù)部已向西班牙提供的醫(yī)療設(shè)備銷售企業(yè)名單中,且尚未獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的銷售許可。

  西班牙政府則在隨后的一份聲明中表示,這批涉事次品試劑盒并非由西班牙政府直接從中國(guó)政府采購(gòu),而是通過(guò)一家本國(guó)供應(yīng)商從中國(guó)生產(chǎn)商處進(jìn)口。西班牙已立即退回這批試劑盒,并聯(lián)系供應(yīng)商要求用其他試劑盒來(lái)替代。

  深圳的這家企業(yè)則發(fā)布申明解釋:經(jīng)了解,在采樣和樣本提取過(guò)程中,可能沒(méi)有嚴(yán)格按照其操作使用說(shuō)明來(lái)進(jìn)行鼻咽拭子樣本的采樣、提取和操作,因此導(dǎo)致樣本檢測(cè)準(zhǔn)確度下降。

  目前深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局已啟動(dòng)快速核查,具體情況將持續(xù)通報(bào)。

  04

  4月起醫(yī)療物資出口需聲明

  3月31日晚,商務(wù)部、海關(guān)總署、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局緊急發(fā)布了一則通知——《關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告》(2020年第5號(hào))。

  公告稱:

  “自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明(模版見(jiàn)附件1),承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(相關(guān)注冊(cè)信息見(jiàn)附件2),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調(diào)整?!?/p>

  公告地址:

  www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202003/20200302950371.shtml?from=groupmessage&isappinstalled=0

  可在此下載《出口醫(yī)療物資聲明模板》和《我國(guó)相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息(國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動(dòng)態(tài)更新)》。

  此外,3月31日下午,國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開(kāi)了2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點(diǎn)任務(wù)部署視頻會(huì)議。會(huì)議內(nèi)容值得大家引起注意!

  會(huì)議強(qiáng)調(diào),要妥善做好出口藥品質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范藥品出口證明管理,對(duì)不符合出證條件和要求、未遵守我國(guó)藥品GMP等情形,堅(jiān)決依法撤銷其藥品出口證明;要繼續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管,切實(shí)保證出口藥品質(zhì)量符合要求;要加強(qiáng)與市場(chǎng)監(jiān)管、海關(guān)、公安等部門協(xié)同,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。

  會(huì)議要求,各級(jí)藥監(jiān)部門要加大違法案件查辦力度,按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求,嚴(yán)肅查處違法違規(guī)行為。要根據(jù)實(shí)際情況充分運(yùn)用財(cái)產(chǎn)罰、資格罰、自由罰、聲譽(yù)罰等手段,切實(shí)處罰到企業(yè)、處罰到人;還要充分運(yùn)用告誡、約談、限期整改等措施,對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的,依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等相應(yīng)控制措施,及時(shí)控制風(fēng)險(xiǎn)。各地要強(qiáng)化與市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法機(jī)構(gòu)的協(xié)同,加快建立監(jiān)管與稽查有效銜接機(jī)制;深化與公安機(jī)關(guān)溝通協(xié)調(diào),強(qiáng)化行刑銜接,形成案件查辦合力。針對(duì)問(wèn)題風(fēng)險(xiǎn)易發(fā)多發(fā)的環(huán)節(jié)或領(lǐng)域,國(guó)家藥監(jiān)局將部署集中開(kāi)展專項(xiàng)整治,通過(guò)整治進(jìn)一步規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為嚴(yán)肅查處并公開(kāi)曝光,形成強(qiáng)大震懾效應(yīng)。

  05

  警惕醫(yī)療器械產(chǎn)品出口風(fēng)險(xiǎn)

  請(qǐng)外貿(mào)人務(wù)必注意近期醫(yī)療器械產(chǎn)品出口的法律風(fēng)險(xiǎn),供貨緊缺并不等于買家能接受不合格產(chǎn)品,切勿因?yàn)槭袌?chǎng)火爆而盲目入行。

  建議出口方:

  1.了解各個(gè)出口市場(chǎng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),以及認(rèn)證情況,并對(duì)這些信息保持更新。

  2.重視認(rèn)證的真實(shí)有效,嚴(yán)格審查代理中介的資質(zhì),不要選擇那些報(bào)價(jià)顯著低于正常價(jià)格的代理,要知道,無(wú)良代理簽發(fā)出無(wú)效認(rèn)證,最后倒霉的可是出口商!

  3.嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),保證自身產(chǎn)品合法合規(guī)。

  4.退潮方知裸泳者,建議謹(jǐn)慎看待這一波“口罩紅利期”。


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